2.1 無機電解質    無機類有聚磷酸鹽(焦磷酸鈉、磷酸三鈉、磷酸四鈉、六偏磷酸鈉)、硅酸鹽(偏硅酸鈉、二硅酸鈉)。無機電解質分散劑在顆粒表面的吸附,不僅能顯著地提高顆粒表面電位的絕對值,從而產(chǎn)生強大的雙電層靜電排斥作用,而且無機電解質也可以增強水對顆粒表面的潤濕程度。無機電解質在顆粒表面的吸附還增強表面的潤濕性，增大溶劑化膜的強度和厚度,從而進一步增強顆粒的互相排斥作用。

2.2 有機類    有機類分為三類:陰離子型、非離子型、陽離子型。其中陰離子型有烷基芳基磺酸鹽、烷基苯磺酸鹽、二烷基磺基墟拍酸鹽、聚乙二醇烷基芳基醚磺酸鈉等，非離子型有烷基酚聚乙烯醚、山梨糖醇烷基化物、聚氧乙烯烷基酚基醚等，陽離子型有烷基毗嚨氯化物、三甲基硬脂酞按氯化物等。非極性基團長度對超細碳酸鈣顆粒改性分散起顯著的作用。在水中，不同極性基團對超細碳酸鈣表面改性分散強弱順序為:-COONa>-CONHOH >S03H>鈦酸酯>-PO(OH)2=硅烷。

2.3 高分子類    高分子類有聚羧酸鹽、聚丙烯酸衍生物、順丁烯二酸醉共聚物、非離子型水溶性高分子(聚乙烯毗咯酮、聚醚衍生物,聚乙二醇)等。高分子分散劑的致密吸附膜對顆粒的團聚、分散狀態(tài)有非常顯著的作用。常用的有機高分子鏈上幾乎均勻分布著大量的極性基團，因此，有機分子在顆粒表面的致密吸附必然導致顆粒表面的親水化，增強表面對極性液體的潤濕性。根據(jù)分散調控第一原則，這有利于顆粒分散。

高分子作為分散劑主要使利用它在顆粒表面的吸附膜的強大空間位阻排斥效應。由于高分子分散劑的吸附膜厚度通常能達到數(shù)十納米，幾乎與雙電層的厚度相當甚至更大，因此它的作用在顆粒相距相當遠時便開始表現(xiàn)出來。高分子分散劑的分散和團聚作用時可以轉化的。一般而言,當顆粒表面的高分子吸附層的覆蓋率遠低于一個單分子層時，高分子起粒間橋聯(lián)作用,使顆粒絮凝，當表面吸附層的覆蓋率接近或大于一個單分子層使，空間壓縮作用成為主導，顆粒受位阻效應而呈空間穩(wěn)定分散。

當顆粒對高分子聚合物產(chǎn)生負吸附的時候,顆粒表面層的高分子濃度低于溶液的體相濃度，在顆粒表面形成空缺層。在低濃度的溶液中，空缺層的重疊導致卿拌立相互吸引，顆粒發(fā)生空缺團聚。在高濃度的溶液中,顆粒排斥作用占優(yōu)勢，顆粒呈空缺穩(wěn)定分散。

在配制分散穩(wěn)定的無機粉體水漿料時，分散劑量并非越多越好，它有一最佳值。通過研究發(fā)現(xiàn),隨粉體固含量的不同，分散劑有其最佳的用量范圍。一般固含量提高，分散劑用量隨粉體固含量的增加而增加，進一步提高固含量,顆粒間距離減小，排斥力增加，分散劑用量有下降趨勢。對不同尺寸的粉體，顆粒越細,其比表面越大，形成穩(wěn)定漿料所需的分散劑量越多。   在實際應用中，表面活性劑對粉體表面性質的調節(jié)作用不可能是單一的。它們往往以某種調節(jié)作用為主。同時兼有其他調節(jié)作用，甚至有時會出現(xiàn)提高了某排斥作用，同時增加某吸引作用，或降低了某吸引作用，同時降低某排斥作用。這就需要通過理論計算、針對性實驗，對表面活性劑的種類、濃度等加以確定粒間的靜電排斥作用:通過高分子分散劑在顆粒表面形成吸附層之間的位阻效應,使顆粒間產(chǎn)生很強位阻排斥力;調控顆粒表面極性,增強分散介質對它的潤濕性,在滿足潤濕原則的同時,增強表面溶劑化膜,提高了它的表面結構化程度,使結構化排斥力大為增強。不同分散劑的分散機理不盡相同。